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　　美国研究人员提供了一个“概念证明”为通过皮肤移植的新基因疗法，可用于治疗两个非常常见，但相关的人类疾病：Ⅱ型糖尿病和肥胖。

　　研究人员使用的技术CRISPR胰高血糖素肽（GLP-1）受体基因已被修改。GLP-1受体基因可以刺激分泌胰岛素的胰腺，从血液中除去过量的葡萄糖，预防糖尿病并发症。同时，GLP-1也胃排空延迟，食欲降低。

　　以特定的方式研究人员通过在血液中半衰期的GLP-1受体基因，和经修饰的基因导入抗体的片段来扩展，在血液中较长的运行。此外，他们还增加了诱导启动子，以便它可以打开，以产生更多的GLP-1基因的需要。然后，研究人员将基因插入皮肤细胞进行培养，并使其生长。当培养的细胞暴露于实验室空气/液体界面，分层它们产生多层“皮肤状类器官”。当实验室培养，转基因皮肤，与身体的完整的免疫系统移植到小鼠体内，研究人员没有发现显著拒绝。

　　研究还发现，食用含有强力霉素的痕迹食物时，老鼠会剂量依赖性水平GLP-1释放到血液中，从而增加血液中胰岛素的及时供应，降低血糖水平。

　　在另一方面，当在正常喂食高脂肪膳食和遗传修饰的小鼠中，这两者都可以迅速地增加体重和变得肥胖。在同时供给高脂肪饮食加入不同的顺序的多西环素，可诱发GLP1的释放，正常小鼠变得肥胖； 和转基因小鼠的体重增加较少。当研究人员转基因移植到有限的免疫系统的小鼠的人类细胞中，我们发现同样的效果。这表明GLP-1诱导的皮肤基因治疗肥胖和其他饮食诱发的疾病的预防和治疗表达。

　　据称，这将是在体外遗传工程细胞在体内和编辑应用程序有效地组合许多人类疾病的治疗中精确的方法将提供具有遗传缺陷替换缺乏蛋白的长期安全性选项，如例（血友病），或充当代谢池来消除体内，毒素等。。