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　　美国著名杂志“科学” - 美国科学促进会在上海召开新闻发布会，介绍在这方面取得显著的突破 - 科学家本草中国中科院上海研究所和斯克里普斯组成的美国研究所的研究小组，成功地解决了高分辨率蛋白质分子CCR5的三维结构，并按照抗HIV药物在马拉维解释如果怎样的受体分子，从而阻断病毒的入侵行为的分子机制，相关成果发表在“科学一天的问题“杂志。

　　这项研究的唯一通信主要作者，论文 - 本草中国社科院研究员吴悲璃的上海研究院告诉记者：“这些结构信息将帮助我们更准确地了解艾滋病病毒感染细胞的机制，并有助于开发更好有效的新药抗HIV感染。“据悉，CCR5受体是最受关注的，有这样的抑制剂已经研制成功的少数新型抗HIV药物开发的目标之一，但缺乏高CCR5受体分子苦于用于精确的药物设计分辨率结构，其作用机制尚不明确说明。2010年，吴悲藜研究确定CXCR4的晶体结构，发表在“科学”杂志的年度。在此基础上，李武备带领团队成功地解决了CCR5的三维结构，揭示了互动与马拉维的模式下，如果抗HIV药物靶点的CCR5。研究还发现，大多数类型的艾滋病毒感染CCR5作为辅助受体，随着时间的推移，变成了病毒共受体CXCR4早期的人类细胞，由该病毒的进一步传播人体加剧。HIV共受体的选择性可以是两种共受体引起的这些特征的形状和电荷分布的结构的细微差别是用于抗HIV药物的开发重要。目前，中国科学院上海药物研究所已经联合研究团队的组织，CCR5开展基于化合物的抗病毒活性的药物设计的结构分析得到了较好。

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