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　　（2016年12月2日，北京） - 西安杨森制药有限公司。有限公司。今天宣布，中国中国食品药品监督管理局最近批准Zhunjiang思锐性？（卡萨布兰卡喹啉富马酸盐片材）作为用于治疗成人多药耐药TB的联合治疗的一部分（≥18岁）。

　　MDR-TB是结核病的一线药物治疗是指两个最有效的药物 - 结核异烟肼和利福平的抗性形式。因此，对于患者的多药抗性结核病的治疗选择是更有限的。

　　“MDR-TB发生是因为患者感染的M。结核病耐药株或由于以前的治疗方案失败造成的，”许教授，北京的导演是开始胸科医院结核科说。“MDR-TB患者是中国一个沉重的负担，是一个更显著的问题。中国每年新发患者的耐多药结核病人数占世界的15％左右。北大喹啉有作用的创新机制，中国会带来耐多药结核病患者的福音。“

　　结核病，特别是耐多药结核病，是世界上最显著的公共卫生问题之一。这种疾病给中国带来了沉重的负担和巨大的威胁。据世界卫生组织统计，中国每年都发布了新的结核病患者人数高达100万，其中70000箱子MDR-TB患者

　　仅在2015年，大约有10.400万名新的结核病患者，其中1.4亿人患这种病的人丧生。2050年，世界各地的MDR-TB政府会弹出来的经济损失万亿$ 16日，它已成为全球公共卫生的重大威胁。

　　目前的药物用于治疗肺结核，之前的20世纪60年代主要是理所当然的，是耐多药结核病更多治疗选择有限。

　　博士。医疗事务的艾弗里·因斯副总裁西安杨森制药有限公司。有限公司。说：“全体同仁的共同努力下，我们有信心，以确保合理利用在中国的北大喹啉，并帮助克服MDR-TB。“

　　与此同时，北大喹啉标记“以解决细菌耐药，”重要的全球性公共卫生问题取得了重要进展。为了解决这个问题，对国家领导人号召多部门合作日前召开的抗生素耐药性的联合国高级别会议。扬森一直致力于促进公众健康的发展，北大喹这一创新药物的开发再次通过提供创新药物确认处理西安杨森重大公共卫生挑战的承诺。

　　卡萨布兰卡喹啉合理使用至关重要的是要克服耐多药结核病。为此，西安杨森正在与合作伙伴和结核病防治的一线医务工作者共同建立一个全面的药物管理和使用机制，以正确地确保中国患者和合理利用北大喹啉，并减少新领域TB的发生的药物的可能性。

　　“扬森了解所面临的治疗耐多药结核病和挑战的领域中国的医疗卫生需求。我们将与多方合作伙伴继续共同推动斯耐瑞？这种创新的治疗方案的引入，增加的可用性。“阿斯加尔Rangoonwala西安杨森制药有限公司。有限公司。主席。“确保合理用药是引进新的药物和治疗方案的过程中的一个组成部分，西安杨森高度重视斯里兰卡将全力以赴，以确保反锐？合理，有效使用，并希望带来福音中国的耐多药结核病患者。“

　　喹啉富马酸卡萨布兰卡片

　　在2012年，美国食品和药物管理局（FDA）通过加速北大喹啉批准，欧盟有条件批准该药。通过JSC Pharmstandard的俄罗斯联邦和独联体国家的合作伙伴，富马酸喹北大件成功注册在俄罗斯联邦。此外，北大喹啉富马酸片仍然是中国，亚美尼亚，中国香港，印度，新西兰，秘鲁，菲律宾，南非，韩国，中国台湾，土库曼斯坦，乌兹别克斯坦获得批准，在孟加拉，布隆迪，哥伦比亚，加纳，印度尼西亚，肯尼亚，墨西哥，卢旺达，坦桑尼亚，泰国，土耳其，乌干达和越南提交申请进行审批监管部门，通过合作伙伴Pharmstandard摩尔多瓦的监管部门提交的其他应用程序。