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　　【环球网综合报道】据英国 "每日邮件" 报道7月7日，世界各地的13个机构，研究人员发现，在人类基因突变CHD8 "很可能" 从患自闭症。这项新的研究发现，基因突变有以下共同特征：胃肠道疾病，头大，宽眼距。

　　这项研究中，美国华盛顿大学副教授的主要创始人，说拉斐尔威尔伯尼尔终于找到了有关自闭症特定基因的情况下，。该研究共6176名儿童孤独症谱系障碍分析。其中15有CHD8基因突变，它们在外观上有相似的特点，并有睡眠障碍和胃肠道问题。伯尼尔团队精神和杜克大学的科学家专门研究斑马鱼模型。他们摧毁了CHD8斑马鱼的基因，发现较大的头，眼距增宽。然后，他们给了荧光颗粒鱼饲料，鱼，产生便秘发现。

　　伯尼尔教授说，这是他们第一次将明显导致自闭症的基因突变与合并。虽然只有0.自闭症儿童和CHD8基因突变，但这项研究的结果，孩子的5％将打下基础 "遗传学" 揭秘基因突变和基因检测数百。目前，由自闭症儿童的行为，医生诊断是否。短期内，贝尼尔教授说，临床医生可以专注于孩子CHD8这些突变，并针对治疗。

　　和自闭症已被链接到各种遗传事件，如最常见的染色体重排，也被称为 "基因拷贝数变异"，阻断的基因被复制或删除。但没有重新安排影响的自闭症病例超过1％，存在孤独症和重排之间没有明显的联系。CHD8基因变异是第一个例子是密切相关的自闭症。　（实习编译：宇彤点评：李宗泽）