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　　肝棘球蚴病的检查

　　一，免疫学诊断

　　（1）方法使用的：测试皮内（ID），所述诊断方法是简单和灵敏的，但操作的方法，和抗原阳性标准注射体积不规范，很容易出现假阳性反应的缺点，该间接血凝（IHA） ，的3约91％的假阳性率阳性率。8％，假阳性率是灵敏，快速，简便，等。，简单乳胶凝集试验（LAT）的操作，也高灵敏度和特异性，琼脂凝胶扩散（agargeldiffusion，AGD）和电弧扩散5对（弧5双扩散，DDS）灵敏度分别为41和82％-97％。1％，二方法是简单，快速反应，试剂少，CIE（计数器immunoelectrophesis； CIEP），免疫电子扩散（immunoelectrodiffusion； IED），酶联免疫电泳（Enzymelinkedimmunoelectro-phesis； ELIEP）和酶标记抗原对流免疫电泳（酶联抗原CIEP； ELA-CIEP）更敏感和特异的诊断方法，皮尼翁根据手套手指的特殊形状（1976）可以与感测囊肿CIEP沉淀被打破，CIEP 3-7手术一个月后负，间接免疫荧光抗体试验（IFA），并限定所述球抗原测定底物（definedantigensubstratespheres； DASS）的89％-100％，放射免疫测定（RIA）灵敏度也具有高灵敏度和特异性和可重复性，酶联免疫吸附测定（ELISA），抗生物素蛋白 - 生物素化辣根过氧化物酶复合物方法（ABC-ELISA）是用于敏感和特异的诊断方法。

　　（2）补体结合试验（CET）：可作为治疗性评价，存在复发的诊断一定值，但是，它的低灵敏度，高的假阳性，这不是很常见，膨润土絮凝试验（BFT）操作简单，但具体不是CFT，但仍然很高假阳性（3.0％-27.8％），也不是很常见。

　　通常，诊断包虫病的诊断泡球蚴病更加有用，的方法虫病因为血清IgE消失逐渐减小，这可被用作测量的治疗评价，酶标记的抗抗原的单克隆包虫囊液的应用程序作为竞争抗体酶联免疫吸附测定（C-ELISA）是高度特异性的，稳定性好，容易操作的新方法，具有A E酶免疫印迹技术（ELIB）。细粒和多房棘球绦虫抗原决定簇与敏感虫病，良好的特异性，重现性等检测硝酸纤维素膜。，同时，无抗原ELIB的分离和纯化。

　　Knoblocn等。（1988）20000？48000和两个糖蛋白抗原，包虫病的特异性的包虫囊液分子量分离，20000分子量抗原可差动泡球蚴病的胶囊袋和包虫病的诊断，从而使两个可用于包虫的鉴别诊断疾病。

　　PCR技术与细针穿刺活检技术，使用特定病变的Em-mRNA的RT-PCR检测，作为用于诊断和治疗效果的评估的基础上，为了弥补缺乏的成像和血清学，RT-的传统诊断方法PCR基因诊断更Nthern杂交，分辨率高，快速，简便，密切相关的转录物而不受来栖丰度适于在所述分类器的原位杂交，结果不会受在DNA变异，是高度特异性的，灵敏的检测。

　　二，肝包虫病成像

　　（1）X线检查：大肝癌或肝包虫泡型包虫病电影肝脏显著上升，右膈活动增加的限制，位于谁见右膈半球状或波浪状脊肝脏的顶部，破入脑显示出较低的右胸膜炎，气胸或肺实质炎症的迹象，可用于气腹对比度隔膜或膜片病，囊性包虫肝钙化圆形或椭圆形，泡沫型包虫漫群集点或小圆圈形钙化的识别被展示。

　　 （2）超声肝：B型超声断层摄影术中，显示流体的区域，所述内或小光点看到子囊菌组的包虫囊肿边界清楚； 显示泡球蚴密集光斑，并看到不同大小的灯组，具有多个光在端部不明确。

　　（3）CT，MRI：囊性包虫和肺泡病变显著并显示病变的位置和程度。